Эбермин 30 мг -60 дол 200мг 100$

Україна / Київ

Состав
100 г мази содержит действующих компонентов:
• рекомбинантный человеческий фактор роста эпидермального происхождения – 1 мг;
• серебра сульфадиазин – 1 г.
В качестве вспомогательных веществ фармацевтического препарата выступают:
• кислота стеариновая – 18 г;
• глицерол – 5 г;
• карбонат калия – 500 мг;
• метилпарагидроксибензоат – 180 мг;
• пропилпарагидроксибензоат – 20 мг;
• очищенная вода – до 100 г.
Форма выпуска
Мазь Эбермин для наружного применения – гомогенная масса белого цвета, консистенции близкой к крему, мягкой структуры со слабым, но характерным запахом. Фасуется лекарственный препарат в полиэтиленовые флаконы по 30 или 200 г. Картонная упаковка вмещает 1 флакон.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство Эбермин – комплексный фармацевтический препарат, обладающий ранозаживляющим и антисептическим действием. Одним из основных активных компонентов препарата является человеческий фактор роста, который представляет собой высокоочищенный пептид эпидермального происхождения. Он вырабатывается генно- модифицированным штампом дрожжей вида Saccharomyces Cerevisiae, полученным на основе технологии рекомбинантной дезоксирибонуклеиновой кислоты. По механизму действия составляющая фармацевтического препарата абсолютно идентична физиологическому фактору роста человека, продуцируемому организмом в норме.
Данный компонент обладает стимулирующим влиянием на миграцию фибробластов, предшественников клеток соединительной ткани, кератиноцитов и эндотелиальных клеток, комплексное действие которых реализуется в интенсификации заживления кожных дефектов. Восстанавливается эластичность ткани, активизируется рубцевание и процессы эпителизации дефекта ткани и подлежащих структур (формируется устойчивая и качественная грануляционная зона).
Сульфадиазин серебра, другой активный компонент лекарственного средства, обладает сильными антисептическими свойствами по отношению к широкому спектру микрофлоры. Он проявляет свое противомикробное действие в борьбе с грамположительными и грамотрицательными бактериями, грибами рода Candida, повсеместно обитающими на кожных покровах, и дерматофитам.
Гидрофильная основа мази Эбермин и вспомогательные вещества обладают дегидрирующим эффектом, то есть выводят из патологического очага раны чрезмерное количество воды. Таким образом, в значительной мере уменьшаются болевые ощущения, а поддержание необходимой терапевтической концентрации активных составляющих компонентов становится более легкой задачей.
Стоит подчеркнуть, что фармацевтический препарат имеет также сильный косметический эффект. Благодаря комплексному действию элементов мази нормализуется ориентация и вызревание коллагеновых волокон, предупреждаются патологические фазы рубцевания, что обеспечивает эстетический внешний вид восстановленного дефекта кожных покровов. Особенно заметно данные свойства препарата, если применять его после ветрянки. Характерные, порой уродующие следы заболевания сходят на нет, не оставляя после себя столь пагубных последствий.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарственная мазь используется местно. При нанесении фармацевтического препарата на неповрежденные кожные покровы или раневые дефекты активные составляющие компоненты не всасываются в системный кровоток, а соответственно лекарство не имеет генерализованных эффектов.
Показания к применению
• длительно незатягивающиеся и незаживающие раны;
• поверхностные или глубокие ожоги кожи и подкожной клетчатки различных степеней тяжести;
• трофические язвы любого происхождения (в том числе те, которые появились в результате прогрессирования хронической венозной недостаточности, сахарного диабета, облитерирующего эндартериита, рожистого воспаления и многих других патологий);
• хирургические или косметологические вмешательства, сопряженные с нарушение целостности кожного покрова;
• пролежни;
• обморожения;
• при проведении аутодермопластики (трансплантация собственного участка кожи пациента) на участках лизиса или пересадке донорских кожных покровов;
• цитостатические язвы (происхождение которых связано с применением фармацевтических препаратов группы цитостатиков);
• лучевой (радиационный) дерматит;
• проведение поверхностной радиотерапии.
Противопоказания
• индивидуальная повышенная чувствительность, наследственная или приобретенная непереносимость к составляющим компонентам лекарственного средства;
• область с подтвержденным активным опухолевым процессом (даже в случае доброкачественного онкогенного развития);
• зоны хирургического иссечения опухолей;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до достижения 1 года.
С осторожностью фармацевтический препарат можно использовать при следующих патологиях:
• почечная или печеночная недостаточность;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Побочные действия
Как правило, медикаментозное лечение фармацевтическим препаратом Hebermin переносится хорошо, без неблагоприятных последствий терапии. В единичных случаях могут наблюдаться следующие нежелательные эффекты:
• аллергические реакции (на сульфаниламидную составляющую лекарственного средства) – местное покраснение, кожный зуд, высыпания;
• чувство жжения или дискомфорта в области нанесения мази;
• стягивание кожных покровов в месте обработки;
• локальные боли.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лекарственное средство может использоваться на всех стадиях заживления раневого процесса.
Перед применением фармацевтического препарата следует провести стандартную хирургическую обработку раны с обильным использованием антисептическим средств широкого спектра действия. Далее, после высушивания раневой поверхности, мазь наносится слоем в 1-2 мм. Как правило, при закрытом методе лечения сверху помещают стерильную салфетку или окклюзионное пленочное покрытие. Последний способ используется для заживления дефекта кожного покрова во влажной среде. Также можно использовать специальное атравматичное сетчатое покрытие при ожогах I-III степеней.
Дозировка лекарственного средства зависит от типа заживления раны и выбранной тактики лечения. Если выделение патологических секретов обильное, то рекомендуется проводить 1 нанесение мази в день. Если же экссудация находится на умеренном или даже скудном уровне, то использовать Эбермин можно 1 раз в 2 дня. При бесповязочной терапии (лечение раневых дефектов без наложения повязки после нанесения мази) количество применяемого лекарства возрастает до 1-3 нанесений в сутки.
Перед каждым применением мази Эбермин следует проводить обязательный туалет раны, удаляя отмершие клетки и прочие патологические отделения из раневого очага. Для этого используется стерильный изотонический раствор хлорида натрия или раствор антисептиков широкого спектра действия. Процедуру необходимо проводить очень аккуратно, дабы не повредить образующуюся под действием мази грануляционную ткани и слои растущего эпителия.
Консервативный курс лечения продолжается до тех пор, когда раневую поверхность можно закрыть кожным лоскутом с помощью пластической хирургии.
Схема терапии радиационного или лучевого дерматита несколько отличается. Мазь наносится на облученный участок кожи тонким слоем в 1 мм в течение 6-8 часов после облучения. Лекарственное средство используется на протяжении всего периода радиотерапии фармацевтическими препаратами ежедневно.
Передозировка
Случаев передозировки лекарственным средством в медицинской литературе не описано.
Взаимодействие
Несовместимость или неблагоприятное клиническое взаимодействие в процессе консервативной терапии фармацевтическим препаратом с какими-либо лекарствами не наблюдается.
Условия хранения
Hebermin следует хранить в защищенном от прямых лучей света и недоступном для детей младшего возраста месте
Срок годности
2 года.
Особые указания
При некоторых ранах, травматических повреждениях и дефектах кожных покровов используют открытый метод терапии, то есть в процессе консервативной санации не накладывается повязка, закрывающая проблемную область. В таком случае следует избегать попадания прямых солнечных лучей на место нанесение лекарственной мази, так как ультрафиолетовое излучение может вызвать необратимые изменения структуры действующих компонентов фармацевтического препарата.
При продолжительном курсе медикаментозной терапии или обширных ожоговых поверхностей возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении и эозинофилии, потому рекомендуется проведение регулярных диагностических анализов крови для своевременного обнаружения количественного изменения состава крови.
В педиатрической практике данный фармацевтический препарат может использовать для детей старше 1 года.
При беременности и лактации
Терапевтические эффекты Эбермина не были изучены должным образом в периоды беременности и лактации, потому применение фармацевтического препарата в консервативном лечении не рекомендуется. В случае показаний к терапии данным лекарственным средством врач должен определить соотношение рисков неблагоприятных последствий и пользы, после чего принять решение об использовании препарата.

Внимание: Будьте бдительны! Не совершайте предоплату товара!